先天性小耳畸形（Microtia），或称为先天性外中耳畸形，表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形，而内耳发育多为正常，通过骨传导有一定听力。需要通过全耳郭再造和听功能重建手术来治疗。那么它都有哪些分类呢？接下来我们就来一起看看。
据调查，每7000~8000名刚出生婴儿中总有1名这类畸型，在其中约5%归属于两侧小耳症，剩下约95%归属于一侧小耳症。小耳症和听觉的相互之间关联依据小耳症形状被分成多种多样，各种各样形状的医治方式也不一样。
小耳畸形因此伴随中耳及内耳畸型。假如合拼有中耳，内耳畸型，仅凭纠正外耳畸型不可以出示听力。提议到耳鼻喉检查听力测试，剖析听力作用。决策外耳纠正畸型是不是根据手术治疗更改听力。
先天小耳及耳道锁闭常合拼产生，系胚胎发育过程中一，二鳃弓或一鳃沟发育不良引发，可伴随一咽囊发育不良所造成的咽鼓管、鼓室或乳突畸型。
分型：
一型：耳廓较正常为小，耳道及鼓膜存有，融入听力还行。
二型：耳廓畸型，外耳遭锁闭，鼓膜及锤骨柄未生长发育，砧骨体与锤骨短头结合，镫骨巳育或未育。呈传声性聋，此型多见。
三型：耳廓畸型偏重，外耳遭锁闭，听骨畸型，合拼非鳃原性内耳畸型。
温馨提示：手术一定要选择正规的医院或者整形美容场所，术前一定要进行充分的沟通，术后要注意做好护理工作。这样才能让术后的效果达到预期，更加美丽和自然。
