先天性小耳畸形按严重程度主要分为以下几类：

 

　　一、Ⅲ度：只存留皮肤、软骨构成的团块，严重者出现无耳；

 

　　二、Ⅱ度：***为典型，只存在呈垂直方位的耳轮，呈腊肠状，外耳道闭锁；

 

　　三、Ⅰ度：耳廓的大小、形态发生变化，但耳廓重要的表面标志结构存在，外耳道狭窄，严重时外耳道出现闭锁。

 

　　其实先天性小耳畸形绝大多数会伴有耳道、中耳的畸形，但内耳多数正常。换而言之，孩子有听力，但是，比对侧要差。至于能否通过手术打通耳道，这个因人而异。打通耳道会在一定程度上改善听力，但不会跟正常的一样。所以，如果单侧小耳畸形的话，打通耳道的意义不大，如果双侧的话，可以考虑打通耳道改善听力。

 

　　得了先天性小耳畸形，一般要尽早进行手术治疗。移植自体肋软骨进行雕塑，重建外耳轮廓的各个解剖结构以形成耳支架，然后再对残耳的皮肤进行合理的转位、覆盖，既解决了皮肤供体量小，容易坏死的困难，同时也使一期耳垂转位就获得成功，缩短了手术的周期，再造的耳朵不仅形态逼真、轮廓清晰，而且有血供、有感觉，还可以随着年龄生长承受睡觉时的正常压迫。建议选择正规医院，可以减小风险。